Трагедия пришла в дом Андрей и Наталья из Каширы. 3 марта умерла их четырехлетняя дочь Яна, которая болела спинальной мышечной атрофией I типа (неизлечимое наследственное заболевание, в результате которого постепенно отказывают все мышцы, в том числе и ответственные за дыхание). Подробнее об этой истории в беседе с отцом девочки написал в своем материале «Russia Today на русском».
Как сообщает новостной канал, необходимый для лечения девочки лекарственный препарат под названием «Спинраза» (фактически единственный при таком диагнозе), был зарегистрировано в России летом прошлого года. Однако получить необходимое разрешение от Минздрава родители Яны не успели. В ночь со второго на третье марта у малышки случился приступ. Яну доставили в больницу, но спасти ее так и не удалось.
Популярный комметрий